Please activate JavaScript!
Please install Adobe Flash Player, click here for download
ePaper created 2017-04-26, 10:06:04 | version 1.38.0
implants_mukowiscydoza Ryc. 3_Zdjęcie wewnątrzustne pacjentki z CF. Ryc. 3 W dostępnym piśmiennictwie brak jest komplek- sowej oceny stanu jamy ustnej tej grupy osób. Ze względu na zależności między mikrobiologią jamy ustnej i dróg oddechowych oraz stanem stoma- tologicznym, warto badać te kwestie w różnych grupach wiekowych chorych na mukowiscydozę. Badania zależności występujących w przebie- gu mukowiscydozy oraz zasady jej leczenia wy- magają działań multidyscyplinarnych. Leczenie wspomagające może być oparte o procedurę przeszczepienia płuc, jednak sam przeszczep związany jest z wieloma problemami okołoza- biegowymi (w tym zakażeniami), z dostępnością organów oraz możliwością kwaliikacji chorych do zabiegu. W Polsce jedynie 3 ośrodki kliniczne (w Zabrzu, Szczecinie i Poznaniu) przeprowadzają przeszczepy płuc u chorych z CF. Szacuje się, że ponad 70% chorych przeżywa do 5 lat po przeszczepieniu, a 50% żyje ponad 10 lat od zabiegu. Jest to stosunkowo nowa, nie- wielka (ok. 50 chorych rocznie) grupa chorych immunosupresyjnych. Badania stomatologiczne i mikrobiologiczne jamy ustnej i dróg oddecho- wych mają szczególne znaczenie w aspekcie za- każeń przed- i potransplantacyjnych w mukowi- scydozie. Stan zdrowia jamy ustnej w tej grupie chorych ma fundamentalne znaczenie dla jakości i długości ich przeżycia._ Piśmiennictwo: 1. Chi DL. Dental caries prevalence in children and adole- scents with cystic ibrosis: a qualitative systematic review and recommendations for future research. Int J Pediatr Dent 2013;23(5):376-386. 2. Pogorzelski A. Dane not published, Instytut Gruźlicy i Cho- rób Płuc, Rabka-Zdrój, 2012. 3. Harrington N, Barry PJ, Barry SM. Dental treatment for people with cystic ibrosis. Eur Arch Paediatr Dent 2016;17:95-203. 4. Walkowiak J, Pogorzelski A, Sands D, Skorupa W, Milanowski A, Nowakowska A. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stand Med Pediatr 2009;6: 352-378. 5. Mazurek H. Mukowiscydoza – problemy diagnostyczno-te- rapeutyczne. Terapia 2012;11-12: 50-53. 6. Knowles M, Boucher R. Mucus clearance as a primary in- nate defense mechanism for mammalian airways. J Clin Invest 2002;109:571-577. 7. Reeves P, Molloy K, Pohl K, McElvaney NG. Hypertonic saline in treatment of pulmonary disease in cystic ibrosis. Scienti- ic World Journal 2012. doi: 10.1100/2012/465230. 8. Valenza G, Tappe D, Turnwald D, Frosch M, König C, He- bestreit H, Abele-Horn M. Prevalence and antimicrobial susceptibility of microorganisms isolated from sputa of patients with cystic ibrosis. J Cyst Fibros 2008;7:123-127. 9. Garczewska B, Jarzynka S, Kuś J, Skorupa W, Augustynowicz- -Kopeć E. Fungal infection of cystic ibrosis patients – single center experience. PneumonolAlergol Pol 2016;84:151-59. 30 1_2017 30 implants