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Implant Tribune Italian Edition

20 Implant Tribune Italian Edition - Marzo 2015speciale regeneration sr l’unica metodica certificata e approvata in tutte le sue componenti come Medical Device per uso odontoiatrico Intra-lock System Europa SpA Via F. Pinto, 16 • 84124 • Salerno T. 089 233045 F. 089 233045 www.intra-lock.it • info@intra-lock.it GLOBAL HEADQUARTERS 6560 West Rogers Circle, Bldg. 24 Boca Raton, Florida 33487 USA www.intra-lock.com • info@intra-lock.com ® I N T E R N A T I O N A L ™ - Emoconcentrato Semplice, Rapido ed Economico - Matrice e tamponi di fibrina di spessore definito - Leucociti, Piastrine e Fibrina - Tempi di Rilascio dei T.G.F. ≥ 7 giorni - Matrice per innesto osseo Ottempera alle norme europee ed italiane relative all’uso degli emocomponenti ad uso non trasfusionale. Su richiesta è possibile organizzare corsi dedicati e personalizzati sulla nostra metodica. 10 anni di ricerca ed esperienza clinica internazionale NATURALE: 100% AUTOLOGO Sicuro, non usa coagualanti e non richiede manipolazione L-PRF™ è un prodotto biologico di fibrina autogena polimerizzata fi- siologicamente, ricca di piastrine, leucociti, fattori di crescita e pro- teine plasmatiche. Per ottenere la molecola di fibrina dell’L-PRF™ è sufficiente preleva- re in studio il sangue dal paziente con l’apposito kit monouso cer- tificato, seguendo un protocollo semplice e sicuro. Il prelievo ematico poi viene centri- fugato all’interno dell’IntraSpin™ – medical device certificato come dispositivo medico per uso odonto- iatrico secondo le norme nazionali ed europee – impiegando apposite provette prive di anticoagulante. Poiché non vi è manipolazione e non necessita di anticoagulanti, L-PRF™ è intra-LOCK internatiOnaL IntraSpin - L-PRF L’unico protocollo certificato CE e approvato FDA come dispositivo medico specifico per uso odontoiatrico un concentrato piastrinico a sistema di preparazione “chiuso”. Durante la lenta e graduale polime- rizzazione, la fibrina dell’L-PRF™ ingloba al suo interno piastrine (fat- tori di crescita autogeni), leucociti (con effetti regolatori nei processi angiogenetici e con proprietà anti- batteriche), proteine plasmatiche (tra cui fibronectina e vitronectina). Le membrane di L-PRF™, particolar- mente elastiche e robuste, hanno proprietà strutturali uniche rispetto ad altri concentrati piastrinici e sono caratterizzate da un rilascio gradua- le nel tempo (slow release) dei fattori di crescita in esse contenuti. Da un punto di vista clinico, L-PRF™ presenta eccellenti pro- prietà di manipolazione: i singoli coaguli di L-PRF™ vengono trasfor- mati in membrane di opportune dimensioni e spessore grazie al nuovo Xpression™ Fabrication Kit: più membrane unite tra loro costi- tuiranno una membrana bioattiva di grandi dimensioni per ricoprire e proteggere ampi innesti. La mem- brana di L-PRF™ può essere tagliata su misura, adattata a differenti aree anatomiche e suturata. A differenza di altri emocompo- nenti L-PRF™ richiede una sola centrifugazione, non necessita di pipettaggio di frazionamento, e in- fine non richiede il riscaldamento o l’impiego di additivi. L-PRF™ fa- vorisce attivamente una rapida ci- catrizzazione dei tessuti molli – in particolare durante i primi 7 giorni successivi all’atto chirurgico che ri- sultano essere i più critici – nonché una più rapida guarigione ossea, anticipando i tempi di mineralizza- zione della matrice e, quindi, i tem- pi clinici di rientro. L-PRF™ può essere miscelato con osso autologo e/o sintetico per mi- gliorare la coesione tra le particelle, la manipolazione negli innesti di apposizione e il riconoscimento del materiale da parte delle cellule ripa- ratrici. L-PRF™ aumenta l’adesione degli osteoblasti sul titanio e sui bioma- teriali. Un innovativo campo di im- piego del L-PRF™ riguarda la rico- pertura delle recessioni gengivali: attualmente diverse équipe inter- nazionali stanno impiegando que- sto protocollo al posto degli innesti connettivali palatali. Inoltre L-PRF™ è un indispensabile presidio per ri- parare le membrane di Schneider durante gli interventi di sinus lift. Il protocollo di intervento IntraSpin™ di Intra-Lock approvato FDA e certifi- cato CE semplifica e rende più sicura l’esecuzione di questi interventi. Intra-Lock System Europa SpA Via F. Pinto, 16 - 84124 - Salerno Tel.: 089 233045 - Fax: 089 233045 www.intra-lock.it - info@intra-lock.it T. 089233045 F. 089233045 Tel.: 089233045 - Fax: 089233045

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